KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Autorizat
- Ketamine hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Ketexx Vet 100 mg/ml Solution injectable
Ketexx Vet 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Ketexx Vet 100 mg/ml Injektionslösung
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Șobolan
-
Șoarece
-
Hamster
-
Porcușor de Guineea
-
Iepure (exclusiv ca animal de companie)
-
Pisică
-
Cal
-
Câine
-
Oaie
-
Capră
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intraperitoneală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză115.30/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe1zi
-
Lapte0zi
-
-
Iepure (exclusiv ca animal de companie)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
-
Cal
-
Carne și organe1zi
-
Lapte0zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe1zi
-
Lapte0zi
-
-
Iepure (exclusiv ca animal de companie)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
-
Cal
-
Carne și organe1zi
-
Lapte0zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe1zi
-
Lapte0zi
-
-
Capră
-
Carne și organe1zi
-
Lapte0zi
-
-
-
Administrare intraperitoneală
-
Iepure (exclusiv ca animal de companie)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN01AX03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Belgium
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Alfasan Nederland B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Alfasan Nederland B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
- BE-V600737
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0435/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
