Veterinary Medicines

Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs

Godkänd
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan forte, 458.4+125+20mg/ml, Injekční roztok
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Häst
  • Nöt
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    458.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Infusionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intravenös användning
    • Häst
      • Milk
        0
        vecka
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        vecka
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        vecka
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA12AX
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Tjeckien
Tillgänglig i:
  • Tjeckien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 96/003/22-C
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Polen
Procedurnummer:
  • PL/V/0110/002
Berörda medlemsstater:
  • Bulgarien
  • Tjeckien
  • Grekland
  • Ungern
  • Italien
  • Litauen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Spanien

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 24/06/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 24/06/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 24/06/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.