Veterinary Medicines

Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs

Authorised
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan forte, 458.4+125+20mg/ml, Injekční roztok
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Häst
  • Nöt
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    458.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Infusionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Häst
      • Milk
        5
        vecka
    • Nöt
      • Meat and offal
        5
        vecka
    • Svin
      • Meat and offal
        5
        vecka
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA12AX
Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Tjeckien
Available in:
  • Tjeckien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Försäljningstillstånd
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Godkännandenummer:
  • 96/003/22-C
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Polen
Förfarandenummer:
  • PL/V/0110/002
Berörda medlemsstater:
  • Bulgarien
  • Tjeckien
  • Grekland
  • Ungern
  • Italien
  • Litauen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Spanien

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 25/10/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 25/10/2022
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 25/10/2022
Ladda ner
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."