Veterinary Medicines

Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs

Autorisiert
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan forte, 458.4+125+20mg/ml, Injekční roztok
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    458.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Milch
        0
        week
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        week
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        week
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Tschechische Republik
Available in:
  • Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/003/22-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Polen
Verfahrensnummer:
  • PL/V/0110/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Bulgarien
  • Tschechische Republik
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Litauen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Spanien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 24/06/2025
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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