Veterinary Medicines

Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs

Authorised
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan forte, 458.4+125+20mg/ml, Injekční roztok
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Άλογο
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    458.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Διάλυμα για έγχυση
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Άλογο
      • Milk
        5
        Βδομάδα
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        5
        Βδομάδα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        5
        Βδομάδα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QA12AX
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
  • Czechia
Available in:
  • Czechia
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Αριθμός άδειας:
  • 96/003/22-C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • PL/V/0110/002
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 25/10/2022
Κατεβάστε

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 25/10/2022
Κατεβάστε

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 25/10/2022
Κατεβάστε
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."