Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Auktoriserad
  • Etamsylate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml Injektionslösung
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
  • Get
  • Svin
  • Häst
  • Hund
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Häst
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dygn
    • Hund
    • Katt
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Häst
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dygn
    • Hund
    • Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QB02BX01
Rättslig status för tillhandahållande:
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Österrike
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 839413
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Förfarandenummer:
  • ES/V/0281/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 14/09/2022
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 14/09/2022
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 14/09/2022
Ladda ner

eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.