Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Autorizado
  • Etamsylate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml Injektionslösung
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
  • Porcino
  • Caballos
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    125.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        Día
    • Perros
    • Gatos
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        Día
    • Perros
    • Gatos
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QB02BX01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
Disponible en:
  • Austria
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Autoridad responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
  • 839413
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0281/001
Estados miembros afectados:

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Published on: 14/09/2022
Updated on: 2/10/2024
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