Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Autorizado
  • Etamsylate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml Injektionslösung
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em Inglês
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Dog
    • Cat
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Dog
    • Cat
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QB02BX01
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento sujeito a receita médica renovável
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Áustria
Disponível em:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 839413
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0281/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estónio Inglês Francês Sueco Islandês Norwegian

Documentos

Folheto informativo

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Alemão (PDF)
Publicado em: 14/09/2022
Updated on: 26/09/2023
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Publicado em: 14/09/2022
Updated on: 26/09/2023
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Resumo das características do medicamento

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Rotulagem

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Publicado em: 22/12/2023
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