Veterinary Medicines

Miktiolith ReVet RV 18 - Globuli für Tiere

Godkänd
  • Berberis vulgaris C4
  • LYTTA VESICATORIA C6
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C9
  • Sabal serrulata C4
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Miktiolith ReVet RV 18 - Globuli für Tiere
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Nöt (kalv)
  • Hund
  • Get
  • Får
  • Häst
  • Katt
  • Kanin
  • Iller
  • Små gnagare
  • Svin
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Granuler
Karenstid per administreringsväg:
  • Oral användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QV03AX
Receptstatus:
  • Receptfritt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Österrike
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 8-30032
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 18/06/2018
Updated on: 9/07/2024
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Ladda ner