Veterinary Medicines

Miktiolith ReVet RV 18 - Globuli für Tiere

Autorizado
  • Berberis vulgaris C4
  • LYTTA VESICATORIA C6
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C9
  • Sabal serrulata C4
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Miktiolith ReVet RV 18 - Globuli für Tiere
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Terneros
  • Perros
  • Caprino
  • Ovino
  • Caballos
  • Gatos
  • Conejos
  • Hurones
  • Pequeños roedores
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Glóbulos
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Terneros
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Perros
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Gatos
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Hurones
    • Pequeños roedores
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QV03AX
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autoridad responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
  • 8-30032
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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German (PDF)
Published on: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Published on: 18/06/2018
Updated on: 9/07/2024
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Updated on: 9/07/2024
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