Veterinary Medicines

Miktiolith ReVet RV 18 - Globuli für Tiere

Įgaliotas
  • Berberis vulgaris C4
  • LYTTA VESICATORIA C6
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C9
  • Sabal serrulata C4
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Miktiolith ReVet RV 18 - Globuli für Tiere
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Veršelis
  • Šuo
  • Ožka
  • Avis
  • Žirgas
  • Katė
  • Triušis
  • Naminis šeškas
  • Smulkieji graužikai
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    2.50
    miligramai
    /
    1.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik English
    2.50
    miligramai
    /
    1.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik English
    2.50
    miligramai
    /
    1.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik English
    2.50
    miligramai
    /
    1.00
    gram(s)
Vaisto forma:
  • Piliulės
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti per burną
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        val.
    • Veršelis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Šuo
    • Ožka
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        val.
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        val.
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        val.
    • Katė
    • Triušis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Naminis šeškas
    • Smulkieji graužikai
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QV03AX
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama be recepto
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Atsakinga institucija:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 8-30032
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Parsisiųsti

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 18/06/2018
Updated on: 9/07/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.