Nachgeburtstropfen "Mag. Doskar" für Tiere SEPIA OFFICINALIS D6 Juniperus sabina D15 PHYTOLACCA D3 Phellandrium aquaticum D3 ASA FOETIDA D3 Godkänd Export to PDF Sidans innehållProduktbeteckningYtterligare information om produktenTillgänglighetInformation om godkännandeYtterligare informationDokument Produktbeteckning Läkemedlets namn: Nachgeburtstropfen "Mag. Doskar" für Tiere Aktiv substans / Styrka : Finns tillgänglig endast på English Finns tillgänglig endast på English Finns tillgänglig endast på English Finns tillgänglig endast på English Finns tillgänglig endast på English Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod): Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel. Godkännandenummer: 8-30070 Produktens identifieringsnummer: 039d47a6-22c1-49ad-935d-6972a7750295 Permanent identifieringsnummer: 600000091392 Ytterligare information om produkten Rättslig status för tillhandahållande: Finns tillgänglig endast på Deutsch eesti ελληνικά English italiano português norsk Läkemedelsform: Orala droppar, lösning Withdrawal period by route of administration: Oral use Nöt Hund Häst Katt Tillgänglighet Beskrivning av förpackning: Finns tillgänglig endast på Deutsch Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser: Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel. Source wholesaler: Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel. Destination wholesaler: Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel. Information om godkännande Godkännandestatus: Godkänd Typ av godkännandeförfarande: Registrering av homeopatiska veterinärmedicinska läkemedel Förfarandenummer: - Datum för ändring av godkännandestatus: 6/10/2013 Rättslig grund för produktgodkännande: Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel. Godkännandeland: Österrike Ansvarig myndighet: Austrian Agency For Health And Food Safety Limited Innehavare av godkännande för försäljning: Doskar e.U. Godkännande för försäljning utfärdat: 7/12/1999 Referensmedlemsstat: Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel. Berörda medlemsstater: Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel. Referensproduktens identitetsbeteckning: Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel. Källproduktens identitetsbeteckning: Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel. Ytterligare information To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet Dokument Bipacksedel (PDF) Först publicerad: 1/10/2013 Senast uppdaterad: 14/04/2022 Produktresumé (PDF) Först publicerad: 1/10/2013 Senast uppdaterad: 14/04/2022 Märkningstext (PDF) Först publicerad: 1/10/2013 Senast uppdaterad: 14/04/2022 How useful was this page?: Select ratingGive it 1/5Give it 2/5Give it 3/5Give it 4/5Give it 5/5 No votes yet