Nachgeburtstropfen "Mag. Doskar" für Tiere SEPIA OFFICINALIS D6 Juniperus sabina D15 PHYTOLACCA D3 Phellandrium aquaticum D3 ASA FOETIDA D3 Autorizado Export to PDF Contenido de la páginaIdentificación del productoDatos del productoDisponibilidadDatos de la autorizaciónInformación adicionalDocumentos Identificación del producto Nombre del medicamento: Nachgeburtstropfen "Mag. Doskar" für Tiere Principio activo y concentración: Disponible únicamente en English Disponible únicamente en English Disponible únicamente en English Disponible únicamente en English Disponible únicamente en English Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet): No se dispone de esta información para este producto. Número de autorización: 8-30070 Número de identificación del producto: 039d47a6-22c1-49ad-935d-6972a7750295 Número de identificación permanente: 600000091392 Datos del producto Régimen jurídico de dispensación: Disponible únicamente en Deutsch eesti ελληνικά English italiano português norsk Forma farmacéutica: Gotas orales en solución Withdrawal period by route of administration: Oral use Bovino Perros Caballos Gatos Disponibilidad Descripción del empaquetado: Disponible únicamente en Deutsch Centros de fabricación responsables de la liberación del lote: No se dispone de esta información para este producto. Source wholesaler: No se dispone de esta información para este producto. Destination wholesaler: No se dispone de esta información para este producto. Datos de la autorización Estado de la autorización: Autorizado Tipo de procedimiento de autorización: Disponible únicamente en English français italiano latviešu svenska íslenzkan norsk Número de procedimiento: - Fecha del cambio de estado de la autorización: 6/10/2013 Fundamento jurídico de la autorización del producto: No se dispone de esta información para este producto. País de la autorización: Austria Autoridad responsable: Austrian Agency For Health And Food Safety Limited Titular de la autorización de comercialización: Doskar e.U. Autorización de comercialización expedida: 7/12/1999 Estado miembro de referencia: No se dispone de esta información para este producto. Estados miembros afectados: No se dispone de esta información para este producto. Identificador del producto de referencia: No se dispone de esta información para este producto. Identificador del producto de origen: No se dispone de esta información para este producto. Información adicional To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet Documentos Prospecto (PDF) Primera publicación: 1/10/2013 Actualización más reciente: 14/04/2022 Ficha técnica o resumen de las características del producto (PDF) Primera publicación: 1/10/2013 Actualización más reciente: 14/04/2022 Etiquetado (PDF) Primera publicación: 1/10/2013 Actualización más reciente: 14/04/2022 How useful was this page?: Select ratingGive it 1/5Give it 2/5Give it 3/5Give it 4/5Give it 5/5 No votes yet