Nachgeburtstropfen "Mag. Doskar" für Tiere SEPIA OFFICINALIS D6 Juniperus sabina D15 PHYTOLACCA D3 Phellandrium aquaticum D3 ASA FOETIDA D3 Valide Export to PDF Contenu de la pageIdentification du produitInformations sur le produitDisponibilitéInformations sur l’autorisationInformations supplémentairesDocuments Identification du produit Dénomination du médicament: Nachgeburtstropfen "Mag. Doskar" für Tiere Substance active / Dosage: Disponible uniquement en English Disponible uniquement en English Disponible uniquement en English Disponible uniquement en English Disponible uniquement en English Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet): Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit. Numéro de l’autorisation: 8-30070 Numéro d’identification du produit: 039d47a6-22c1-49ad-935d-6972a7750295 Numéro d’identification permanent: 600000091392 Informations sur le produit Statut juridique de la production: Disponible uniquement en Deutsch eesti ελληνικά English italiano português norsk Forme pharmaceutique: Solution buvable en gouttes Withdrawal period by route of administration: Oral use Bovins Chien Cheval Chat Disponibilité Description de l’emballage: Disponible uniquement en Deutsch Sites de fabrication pour la libération des lots: Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit. Source wholesaler: Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit. Destination wholesaler: Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit. Informations sur l’autorisation Statut de l’autorisation: Valide Type de procédure d’autorisation: Enregistrement homéopathique Numéro de procédure: - Date de modification du statut de l’autorisation: 6/10/2013 Base juridique de l’autorisation du produit: Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit. Pays d’autorisation: Autriche Autorité responsable: Austrian Agency For Health And Food Safety Limited Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Doskar e.U. Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché: 7/12/1999 État membre de référence: Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit. États membres concernés: Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit. Identificateur du produit de référence: Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit. Identificateur du produit d’origine: Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit. Informations supplémentaires To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet Documents Notice (PDF) Première publication: 1/10/2013 Dernière mise à jour: 14/04/2022 Résumé des caractéristiques du produit (PDF) Première publication: 1/10/2013 Dernière mise à jour: 14/04/2022 Etiquetage (PDF) Première publication: 1/10/2013 Dernière mise à jour: 14/04/2022 How useful was this page?: Select ratingGive it 1/5Give it 2/5Give it 3/5Give it 4/5Give it 5/5 No votes yet