Veterinary Medicine Information website

Eurican DAP-LR

Ej godkänd
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Eurican DAP-LR
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
  • Hund
Administreringsväg:
  • Subkutan användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    316.23
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AJ05
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Godkänd i:
  • Tyskland
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkännandenummer:
  • 396a/87
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 19/04/2022