Veterinary Medicines

Eurican DAP-LR

Non autorisé
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Eurican DAP-LR
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    316.23
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AJ05
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • 396a/87
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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German (PDF)
Publié le: 19/04/2022
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