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Eurican DAP-LR

Nicht autorisiert
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Eurican DAP-LR
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    316.23
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AJ05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID4): 1 Faltschachtel mit 100 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 1 Impfdosis und 1 Fertigspritze (Glas) mit 1 Milliliter) (100.0 Impfdosis, 100.0 Milliliter)
  • (ID3): 1 Faltschachtel mit 10 Faltschachtel mit (1 Fertigspritze (Glas) mit 1 Milliliter und 1 Flasche (Glas) mit 1 Impfdosis) (10.0 Milliliter, 10.0 Impfdosis)
  • (ID2): 1 Faltschachtel mit 100 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 1 Impfdosis und 1 Flasche (Glas) mit 1 Milliliter) (100.0 Impfdosis, 100.0 Milliliter)
  • (ID1): 1 Faltschachtel mit 10 Faltschachtel mit (1 Flasche (Glas) mit 1 Impfdosis und 1 Flasche (Glas) mit 1 Milliliter) (10.0 Impfdosis, 10.0 Milliliter)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 396a/87
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/04/2022
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