CLASOVAX vaccino inattivato in sospensione iniettabile per bovini, ovini e caprini
CLASOVAX vaccino inattivato in sospensione iniettabile per bovini, ovini e caprini
Godkänd
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Abortusovis, strain ATCC 31684, Inactivated
- Chlamydia abortus, strain AB7, Inactivated
- Chlamydia abortus, Inactivated
- Aluminium hydroxide
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
CLASOVAX vaccino inattivato in sospensione iniettabile per bovini, ovini e caprini
Djurslag:
-
Nöt
-
Get
-
Får
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska640.00/slow agglutination test unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska200.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska200.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.25/millilitre(s)2.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Get
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI04AB
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Italien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på italienska
- Finns tillgänglig endast på italienska
- Finns tillgänglig endast på italienska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- MSD Animal Health S.r.l.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Laboratorios Syva S.A.
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
italienska (PDF)
Publicerad på: 24/07/2023