Veterinary Medicines

CLASOVAX vaccino inattivato in sospensione iniettabile per bovini, ovini e caprini

Autorizzato
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Abortusovis, strain ATCC 31684, Inactivated
  • Chlamydia abortus, strain AB7, Inactivated
  • Chlamydia abortus, Inactivated
  • Aluminium hydroxide
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CLASOVAX vaccino inattivato in sospensione iniettabile per bovini, ovini e caprini
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Caprino
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    640.00
    slow agglutination test unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.25
    millilitro(i)
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI04AB
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Flacone da 250 ml
  • FLacone da 100 ml
  • Flacone da 50 ml

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 24/07/2023
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