Veterinary Medicines

CLASOVAX vaccino inattivato in sospensione iniettabile per bovini, ovini e caprini

Autorizat
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Abortusovis, strain ATCC 31684, Inactivated
  • Chlamydia abortus, strain AB7, Inactivated
  • Chlamydia abortus, Inactivated
  • Aluminium hydroxide
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CLASOVAX vaccino inattivato in sospensione iniettabile per bovini, ovini e caprini
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Capră
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    640.00
    slow agglutination test unit(s)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    200.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    200.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.25
    mililitru(i)
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI04AB
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratorios Syva S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat la: 24/07/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."