Meflosyl 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
Meflosyl 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
Godkänd
- Flunixin meglumine
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Meflosyl 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
-
Svin
-
Nöt
-
Häst
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Svin
-
Meat and offal16dygn
-
-
Nöt
-
Meat and offal19dygnper via IM
-
Milk48timme4 mungiture
-
-
Häst
-
Meat and offal14dygnUso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offal3dygn
-
Milk48timmepari a 4 mungiture
-
-
Svin
-
Meat and offal16dygn
-
-
Häst
-
Meat and offal14dygnUso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QM01AG90
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Italien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på italienska
- Finns tillgänglig endast på italienska
- Finns tillgänglig endast på italienska
- Finns tillgänglig endast på italienska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Zoetis Italia S.r.l.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkännandenummer:
- 101604
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
italienska (PDF)
Publicerad på: 3/01/2024