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Meflosyl 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano

Autorizzato
  • Flunixin meglumine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Meflosyl 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
  • Suino
  • bovini
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        19
        giorno
      • latte
        48
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        48
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AG90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Flacone in vetro trasparente di tipo I da 100 ml, con tappo in gomma e ghiera in alluminio, per bovini, suini, equini
  • Flacone in vetro trasparente di tipo I da 250 ml, con tappo in gomma e ghiera in alluminio, per bovini, suini, equini
  • Flacone in vetro trasparente di tipo I da 50 ml, con tappo in gomma e ghiera in alluminio, per bovini, suini, equini
  • Flacone in vetro trasparente di tipo I da 50 ml, con tappo in gomma e ghiera in alluminio, per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Italia S.r.l.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 101604
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/01/2024
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