Meflosyl 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
Meflosyl 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
Zugelassen
- Flunixin meglumine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Meflosyl 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
-
Schwein
-
Rind
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
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Schwein
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Fleisch und Innereien16Tag
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Rind
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Fleisch und Innereien19Tagper via IM
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Milch48Stunde4 mungiture
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Pferd
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Fleisch und Innereien14TagUso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano
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intravenöse Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien3Tag
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Milch48Stundepari a 4 mungiture
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Schwein
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Fleisch und Innereien16Tag
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Pferd
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Fleisch und Innereien14TagUso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AG90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Italia S.r.l.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
- 101604
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 3/01/2024