Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Auktoriserad
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Heptavac P Plus
Heptavac P Plus
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Får
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan användning
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI04AB05
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Storbritannien (Nordirland)
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
  • Finns tillgänglig endast på English
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Godkännandenummer:
  • Vm 06376/3020
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Italien
Förfarandenummer:
  • IT/V/0136/001
Berörda medlemsstater:
  • Grekland
  • Portugal
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.