Heptavac P Plus Suspension for Injection for Sheep
Heptavac P Plus Suspension for Injection for Sheep
Heimilað
- Bibersteinia trehalosi, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, Inactivated
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, beta toxoid
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Heptavac P Plus
Heptavac P Plus Suspension for Injection for Sheep
Marktegund:
-
Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska0.50/Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska3.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska5.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska1.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska50000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska50000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska50000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska50000.00/cells1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI04AB05
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Bretland (Norður-Írland)
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- The Veterinary Medicines Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
- Vm 06376/3020
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Ítalía
Ferilsnúmer:
- IT/V/0136/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Grikkland
-
Portúgal
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet