Heptavac P Plus
Heptavac P Plus
Atļautas
- Bibersteinia trehalosi, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, Inactivated
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, beta toxoid
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Heptavac P Plus
Heptavac P Plus
Mērķsugas:
-
Aita
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English500000000.00šūnas1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English500000000.00šūnas1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English0.50aizsardzības deva1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English3.50starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English2.50starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English2.50starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English5.00starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English1.00starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Piens0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI04AB05
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Atļautas:
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
- Pieejamas tikai English
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
- The Veterinary Medicines Directorate
Atļaujas numurs:
- Vm 06376/3020
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- IT/V/0136/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Cik noderīga bija šī lapa?: