Veterinary Medicines

AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension

Godkänd
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension
AviPro Salmonella Duo Liofilizat do podania w wodzie do picia
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Kalkon
  • Tamhöns (avelshöns)
  • Tamanka
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten/mjölk

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver för användning i dricksvatten
Karenstid per administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten/mjölk
    • Kalkon
      • Meat and offal
        70
        dygn
    • Tamhöns (avelshöns)
      • Meat and offal
        21
        dygn
      • Egg
        21
        dygn
    • Tamanka
      • Meat and offal
        21
        dygn
      • Egg
        21
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AE01
  • QI01BE
  • QI01CE
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Polen
Tillgänglig i:
  • Polen
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på engelska
  • Finns tillgänglig endast på engelska
  • Finns tillgänglig endast på engelska
  • Finns tillgänglig endast på engelska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
  • 2157
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Procedurnummer:
  • DE/V/0249/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Frankrike
  • Grekland
  • Ungern
  • Italien
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 13/12/2024
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 8/05/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 8/05/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 8/05/2025
Ladda ner