Veterinary Medicine Information website

AviPro Salmonella Duo Liofilizat do podania w wodzie do picia

Dopuszczony
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
AviPro Salmonella Duo Liofilizat do podania w wodzie do picia
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie w wodzie do picia

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do podania w wodzie do picia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie w wodzie do picia
    • Chicken
      • Egg
        21
        day
      • Meat and offal
        21
        day
    • Duck
      • Meat and offal
        21
        day
      • Egg
        21
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        70
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AE01
  • QI01BE
  • QI01CE
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
  • Dostępne wyłącznie w angielski
  • Dostępne wyłącznie w angielski
  • Dostępne wyłącznie w angielski
  • Szklane fiolki typu I (Ph. Eur.) o pojemności 20 ml, z kołnierzem i gumowym korkiem. Fiolki są zabezpieczone odrywalnym kapslem aluminiowym. Pudełko tekturowe z 10 fiolkami zawierającymi po 1000 dawek szczepionki.
  • Szklane fiolki typu I (Ph. Eur.) o pojemności 20 ml, z kołnierzem i gumowym korkiem. Fiolki są zabezpieczone odrywalnym kapslem aluminiowym. Pudełko tekturowe z 10 fiolkami zawierającymi po 2000 dawek szczepionki.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2157
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • DE/V/0249/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 30/04/2026
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 10/04/2026
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 10/04/2026
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 10/04/2026
Pobierz