Veterinary Medicines

AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension

Ima dovoljenje za promet
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension
AviPro Salmonella Duo Liofilizat do podania w wodzie do picia
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje/mleko

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat za dajanje v vodo za pitje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje/mleko
    • Turkey
      • Meat and offal
        70
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        21
        day
      • Egg
        21
        day
    • Duck
      • Meat and offal
        21
        day
      • Egg
        21
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AE01
  • QI01BE
  • QI01CE
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Poland
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Pristojni organ:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 2157
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DE/V/0249/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 13/12/2024
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 8/05/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 8/05/2025
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 8/05/2025
Prenesi