LYSVULPEN, Perorální suspenze
LYSVULPEN, Perorální suspenze
Godkänd
- Rabies virus, strain SAD Bern, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
LYSVULPEN, Perorální suspenze
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Räv
- Finns tillgänglig endast på bulgariska spanska danska tyska estniska engelska italienska lettiska litauiska ungerska nederländska rumänska slovenska finska Norwegian
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska180000000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Oral suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07BD
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Tjeckien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Bioveta a.s.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta, a.s.
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 97/078/09-C
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 23/09/2025
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 23/09/2025
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 23/09/2025