LYSVULPEN, Perorální suspenze
LYSVULPEN, Perorální suspenze
Autorisiert
- Rabies virus, strain SAD Bern, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
LYSVULPEN, Perorální suspenze
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Fuchs
-
Waschbär
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English180000000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
- Fuchs
- Waschbär
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Czech
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- Verfügbar nur in Czech
- Verfügbar nur in Czech
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- Verfügbar nur in Czech
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Zulassungsnummer:
- 97/078/09-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Czech (PDF)
Published on: 26/10/2022
Packungsbeilage
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Published on: 26/10/2022
Etikettierung
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Published on: 26/10/2022
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