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LYSVULPEN, Perorální suspenze

Autorisé
  • Rabies virus, strain SAD Bern, Live

Identification du produit

Dénomination du médicament:
LYSVULPEN, Perorální suspenze
Substance(s) active(s):
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    180000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07BD
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/078/09-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Czech (PDF)
Publié le: 23/09/2025

Notice

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Czech (PDF)
Publié le: 26/10/2022

Etiquetage

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Publié le: 26/10/2022