T-61, otopina za injekciju, za pse, mačke, druge male životinje, ptice i velike životinje
  • EMBUTRAMIDE
  • MEBEZONIUM IODIDE
  • TETRACAINE HYDROCHLORIDE
  • Godkänd
Authorised in these countries:
  • Kroatien
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
T-61, otopina za injekciju, za pse, mačke, druge male životinje, ptice i velike životinje
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN51AX50
Godkännandenummer:
  • UP/I-322-05/13-01/584
Produktens identifieringsnummer:
  • 5b96696e-72a8-4d7f-ad1b-902559ec28f5
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000082437

Produktinformation

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Hund
    • Large animals
  • Intrapulmonary use
    • Hund
    • Katt
    • Small animals
  • Intracardiac use
    • Hund

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Kroatien
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture, Veterinary And Food Safety Directorate
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Berörda medlemsstater:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Mer information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Produktresumé (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."