T-61, otopina za injekciju, za pse, mačke, druge male životinje, ptice i velike životinje
  • EMBUTRAMIDE
  • MEBEZONIUM IODIDE
  • TETRACAINE HYDROCHLORIDE
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Croatie
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
T-61, otopina za injekciju, za pse, mačke, druge male životinje, ptice i velike životinje
Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN51AX50
Numéro de l’autorisation:
  • UP/I-322-05/13-01/584
Numéro d’identification du produit:
  • 5b96696e-72a8-4d7f-ad1b-902559ec28f5
Numéro d’identification permanent:
  • 600000082437

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Chien
    • Large animals
  • Intrapulmonary use
    • Chien
    • Chat
    • Small animals
  • Intracardiac use
    • Chien

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Croatie
Autorité responsable:
  • Ministry Of Agriculture, Veterinary And Food Safety Directorate
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

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Documents

Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
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