T-61, otopina za injekciju, za pse, mačke, druge male životinje, ptice i velike životinje
  • EMBUTRAMIDE
  • MEBEZONIUM IODIDE
  • TETRACAINE HYDROCHLORIDE
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Croácia
Export to PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
T-61, otopina za injekciju, za pse, mačke, druge male životinje, ptice i velike životinje
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QN51AX50
Número da autorização:
  • UP/I-322-05/13-01/584
Número de identificação do produto:
  • 5b96696e-72a8-4d7f-ad1b-902559ec28f5
Número de identificação permanente:
  • 600000082437

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Species grouped by route of administration:
  • Intravenous use
    • Dog
    • Large animals
  • Intrapulmonary use
    • Dog
    • Cat
    • Small animals
  • Intracardiac use
    • Dog

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Croácia
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Agriculture, Veterinary And Food Safety Directorate
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

T 61.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."