Veterinary Medicines

RABISIN, Injekční suspenze

Auktoriserad
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
RABISIN, Injekční suspenze
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Hund
  • Katt
  • Iller
  • Nöt
  • Får
  • Häst
Administreringsväg:
  • Subkutan användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan användning
    • Hund
    • Katt
    • Iller
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
  • Intramuskulär användning
    • Hund
    • Katt
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AA02
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Tjeckien
Available in:
  • Tjeckien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Czech
  • Finns tillgänglig endast på Czech
  • Finns tillgänglig endast på Czech

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 97/242/92-C
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 11/07/2024
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 11/07/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.