Veterinary Medicines

RABISIN, Injekční suspenze

Geautoriseerd
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
RABISIN, Injekční suspenze
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
  • Kat
  • Fret
  • Rund
  • Schaap
  • Paard
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Hond
    • Kat
    • Fret
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Intramusculair gebruik
    • Hond
    • Kat
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI07AA02
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Tsjechië
Available in:
  • Tsjechië
Package description:
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
  • 97/242/92-C
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2024
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.