RABISIN, Injekční suspenze
RABISIN, Injekční suspenze
Heimilað
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
RABISIN, Injekční suspenze
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hundur
-
Köttur
-
Fretta
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Hestur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska1.00/international unit(s)1.00Dose
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI07AA02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Tékkland
Fáanlegt í:
-
Tékkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 97/242/92-C
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 11/07/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 26/10/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 11/07/2024
