Veterinary Medicines

Equip FT

Auktoriserad
  • Tetanus toxoid
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Equip FT
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Häst
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    70.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    2.64
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.20
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    2.35
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI05AL01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Tyskland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Belgium
Ansvarig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkännandenummer:
  • PEI.V.02825.01.1
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 16/02/2024
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 16/02/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.