Equip FT
Equip FT
Autorisé
- Tetanus toxoid
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
Identification du produit
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais70.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.64log10 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.20log10 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.35log10 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Cheval
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI05AL01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Deutschland GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Belgium
Autorité responsable:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
- PEI.V.02825.01.1
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 16/02/2024
Notice
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Publié le: 16/02/2024
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