Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Equip FT

Volitatud
  • Tetanus toxoid
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Equip FT
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    70.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    2.64
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1.20
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    2.35
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI05AL01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Saksamaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Belgium
Vastutav asutus:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Authorisation number:
  • PEI.V.02825.01.1
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 16/02/2024

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 16/02/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.