Release 500 mg/ml

Auktoriserad

Pentobarbital sodium

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Produktbeteckning

Läkemedlets namn:

Release 500 mg/ml

Aktiv substans:

Finns tillgänglig endast på English

Djurslag:

Hund
Häst
Nöt
Får
Svin
Get

Administreringsväg:

Intrakardiell användning
Intravenös användning
Intraperitoneal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :

Finns tillgänglig endast på English

500.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Läkemedelsform:

Injektionsvätska, lösning

Withdrawal period by route of administration:

Intrakardiell användning
- Hund
Intravenös användning
- Häst
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Es sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen oder tierischen Verzehr verwendet werden.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Es sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen oder tierischen Verzehr verwendet werden.
- Nöt
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Es sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen oder tierischen Verzehr verwendet werden.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Es sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen oder tierischen Verzehr verwendet werden.
- Får
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Es sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen oder tierischen Verzehr verwendet werden.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Es sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen oder tierischen Verzehr verwendet werden.
- Svin
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Es sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen oder tierischen Verzehr verwendet werden.
- Get
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Es sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen oder tierischen Verzehr verwendet werden.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Es sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen oder tierischen Verzehr verwendet werden.
- Hund
Intraperitoneal användning
- Hund

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):

QN51AA01

Rättslig status för tillhandahållande:

Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel

Godkännandestatus:

Godkänd

Authorised in:

Tyskland

Available in:

Tyskland

Beskrivning av förpackning:

Finns tillgänglig endast på German
Finns tillgänglig endast på German

Ytterligare information

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Rättslig grund för produktgodkännande:

Finns tillgänglig endast på English Italian Latvian Norwegian

Innehavare av godkännande för försäljning:

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG

Marketing authorisation date:

12/11/2012

Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:

Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG

Ansvarig myndighet:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Godkännandenummer:

401657.00.00

Datum för ändring av godkännandestatus:

12/11/2012

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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