Veterinary Medicines

Release 500 mg/ml

Εγκεκριμένο
  • Pentobarbital sodium
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Release 500 mg/ml
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Σκύλος
  • Άλογο
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Χοίρος
  • Αίγα
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοκαρδιακή χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Άλογο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Αίγα
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QN51AA01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Germany
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte e G
Αρμόδια αρχή:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • 401657.00.00
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/01/2025
Λήψη

2401657-parde-20121106.pdf

Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/01/2025
Λήψη