Release 500 mg/ml

Ovlašten

Pentobarbital sodium

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Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:

Release 500 mg/ml

Djelatna tvar:

Dostupno samo u English

Ciljne vrste životinja:

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Način primjene:

Intrakardijalno
Intravenski
Intraperitonejski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:

Dostupno samo u English

500.00

miligram

/

1.00

mililitar

Farmaceutski oblik:

otopina za injekciju

Withdrawal period by route of administration:

Intrakardijalno
- Dog
Intravenski
- Horse
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Es sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen oder tierischen Verzehr verwendet werden.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Es sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen oder tierischen Verzehr verwendet werden.
- Cattle
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Es sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen oder tierischen Verzehr verwendet werden.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Es sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen oder tierischen Verzehr verwendet werden.
- Sheep
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Es sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen oder tierischen Verzehr verwendet werden.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Es sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen oder tierischen Verzehr verwendet werden.
- Pig
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Es sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen oder tierischen Verzehr verwendet werden.
- Goat
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Es sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen oder tierischen Verzehr verwendet werden.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Es sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen oder tierischen Verzehr verwendet werden.
- Dog
Intraperitonejski
- Dog

Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):

QN51AA01

Pravni status opskrbe:

Dostupno samo u Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status odobrenja:

Važeće

Authorised in:

Dostupno samo u Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Available in:

Germany

Opis paketa:

Dostupno samo u German
Dostupno samo u German

Dodatne informacije

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Pravna osnova za odobrenje proizvoda:

Dostupno samo u English Italian Latvian Norwegian

Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG

Marketing authorisation date:

12/11/2012

Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG

Odgovorno tijelo:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Broj autorizacije:

401657.00.00

Datum promjene statusa odobrenja:

20/03/2019

Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet

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Objavljeno na: 2/01/2025

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