A.A.-TRIM 40 mg/ml en 200mg/ml, oplossing voor injectie
  • Trimethoprim
  • Sulfametoxazol
  • Godkänd
Authorised in these countries:
  • Nederländerna
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
A.A.-TRIM 40 mg/ml en 200mg/ml, oplossing voor injectie
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01EW11
Godkännandenummer:
  • REG NL 113625
Produktens identifieringsnummer:
  • 27492e3e-93c6-4819-a321-72d39c886e6a
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000067831

Produktinformation

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Nöt
      • Milk
        4
        dygn
      • Meat and offal
        12
        dygn
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        12
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        12
        dygn
    • Hund
    • Katt

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Nederländerna
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Berörda medlemsstater:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Mer information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."