A.A.-TRIM 40 mg/ml en 200mg/ml, oplossing voor injectie
  • Trimethoprim
  • Sulfametoxazol
  • Autorizado
Authorised in these countries:
  • Países Bajos
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
A.A.-TRIM 40 mg/ml en 200mg/ml, oplossing voor injectie
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01EW11
Número de autorización:
  • REG NL 113625
Número de identificación del producto:
  • 27492e3e-93c6-4819-a321-72d39c886e6a
Número de identificación permanente:
  • 600000067831

Datos del producto

Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Bovino
      • Milk
        4
        Día
      • Meat and offal
        12
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        12
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        12
        Día
    • Perros
    • Gatos

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
  • Países Bajos
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Titular de la autorización de comercialización:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

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Primera publicación:
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