Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Ultrapen LA 300 mg/ml Suspension for Injection

Godkänd
  • Benzylpenicillin procaine

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Ultrapen LA 300 mg/ml Suspension for Injection
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        21
        dygn
      • Milk
        5
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        7
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        10
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01CE09
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Irland
Tillgänglig i:
  • Irland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Ansvarig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkännandenummer:
  • VPA22664/045/001
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 26/08/2024

ie-puar-np-600000064329-ultrapen-la-300-mgml-suspension-for-injection-en.pdf

engelska (PDF)
Publicerad på: 8/06/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.