Veterinary Medicines

Ultrapen LA 300 mg/ml Suspension for Injection

Εγκεκριμένο
  • Benzylpenicillin procaine
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Ultrapen LA 300 mg/ml Suspension for Injection
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        21
        Ημέρα
      • Γάλα
        5
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        7
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        10
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QJ01CE09
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Ireland
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Αρμόδια αρχή:
  • Health Products Regulatory Authority
Αριθμός έγκρισης:
  • VPA22664/045/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/08/2024
Λήψη

ie-puar-np-600000064329-ultrapen-la-300-mgml-suspension-for-injection-en.pdf

Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/06/2025
Λήψη