Veterinary Medicines

Ultrapen LA 300 mg/ml Suspension for Injection

Разрешен
  • Benzylpenicillin procaine
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Ultrapen LA 300 mg/ml Suspension for Injection
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        7
        day
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        10
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01CE09
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Ireland
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Отговорен орган:
  • Health Products Regulatory Authority
Номер на разрешението за търговия:
  • VPA22664/045/001
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
English (PDF)
Публикувано на: 26/08/2024
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."