Veterinary Medicines

Oxytolin

Godkänd
  • Oxytocin
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Oxytolin
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin
  • Häst
  • Nöt
  • Får
  • Get
  • Hund
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Häst
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Får
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Get
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Subkutan användning
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Häst
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Får
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Get
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QH01BB02
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Nederländerna
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
  • REG NL 8822
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
nederländska (PDF)
Publicerad på: 6/06/2023
Updated on: 8/06/2023
Ladda ner