Veterinary Medicines

Oxytolin

Heimilað
  • Oxytocin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Oxytolin
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
  • Hestur
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Geit
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
  • Til notkunar undir húð
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH01BB02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Holland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 8822
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
hollenska (PDF)
Birt: 6/06/2023
Updated on: 8/06/2023
Sækja